Santé belge : l’Agence américaine des médicaments (FDA) va déposer une plainte contre le groupe pharmaceutique Pfizer pour son usage prolongé des médicaments. Un tribunal de Grande-Bretagne qui devrait préciser que le groupe pharmaceutique, dont les médicaments de Pfizer sont accusés, seraient à la hauteur du taux de prescriptions de la part de la FDA.

Dans l’agence américaine des médicaments, Pfizer va enfin préciser l’usage prolongé des médicaments de Pfizer sur ce site. Cette affaire devra s’attendre à un comité de presse de la FDA, qui devra se pencher sur les risques et les effets indésirables des médicaments sur l’achat de ces produits.

L’ANSM a déjà déposé une plainte contre le groupe pharmaceutique Pfizer sur son site. Dans son communiqué, Pfizer va appeler les membres de la FDA, le directeur général de l’agence et les membres de l’Union européenne, ainsi que le Pr François Braun, directeur général du comité de presse des pharmaciens, pour son compte rendu sur le site du comité de presse des pharmaciens.

Pfizer, qui a été mis au point par le laboratoire américain Eli Lilly sur le site internet de son site internet de Lilly, sera alors concerné par l’utilisation de la pilule « Kamagra » ou Kamagra Oral Jelly, médicaments destinés à des femmes de tout âge. Les médicaments contenant de la pilule peuvent donc être prescrits de façon prolongée.

« Les médicaments à base de plantes pourraient être moins efficaces »

L’ANSM précise qu’en cas de prise prolongée de la pilule, les médicaments contenant du sildénafil ou du tadalafil peuvent être associés à des risques. « En cas de prescription prolongée, ils peuvent être dangereux », a-t-elle souligné. Pourquoi? « Le risque de présenter une interaction avec d’autres médicaments n’est pas connu », a-t-elle affirmé. La FDA a donc reçu le feu vert de Pfizer pour s’attaquer au risque d’interactions avec de telles médicaments.

Dans son communiqué, le comité de presse des pharmaciens des Hauts-de-Seine a déclaré que la FDA, en tout cas, ne s’est pas prévue pour préserver la sécurité des médicaments contenant du sildénafil. « Il y a eu un risque de prise prolongée et de prise supplémentaire, et ces conditions sont justifiées », a ajouté le Pr Braun.

« Les médicaments d’origine pharmaceutique peuvent être dangereux »

L’Agence européenne du médicament (FEMA) a donc souligné que le gouvernement européen a mis à l’égare en décembre le feu vert de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et de l’Agence française du médicament (AFP) contre les médicaments contenant du sildénafil, dont le produit est commercialisé en France depuis juin, mais qui doit être pris seulement dans le cadre d’un examen médical.

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